Isomería estructural de posición y de función

42.    Formula y nombra todos los isómeros de posición de la hexanona.

43.    Formula y nombra todos los isómeros de posición del 1,2-butanodiol.

44.    Formula  y  nombra  dos  isómeros  de  posición  y  dos  isómeros  de  función  que  correspondan (todos ellos) a la fórmula molecular C₃H₈O.

45.    Formula y nombra todos los aldehídos y cetonas de cadena abierta con cinco átomos de carbono. Haz lo mismo para los ácidos carboxílicos y los ésteres.

46.    Formula  y  nombra  todas  las  aminas  y  amidas  posibles de cadena lineal con cuatro átomos de carbono.

47.    Escribe y nombra tres de los isómeros posibles del:

a)    1-yodobutano.

b)   1-pentanol.

c)    2-hexanona.

48.    Explica en qué consiste la isomería estructural de función. Pon un ejemplo con dos compuestos que la tengan.

49.    Formula y nombra todos los isómeros estructurales de función del butanal.

50.  En 1913, los químicos descubrieron que podían transformar el queroseno en moléculas más pequeñas, del tipo de las de la gasolina, calentando en presencia de catalizadores. Por ejemplo:

a)   ¿Qué nombre recibe este tipo de proceso?

b)   ¿Cuál es la utilidad desde el punto de vista industrial?

c)    Supón que un producto del craqueo de un alqueno de nueve átomos de carbono y de cadena abierta es:

¿Cuál es el otro producto?